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近期，土耳其University of Health Sciences的Erdem Gurkas教授及Samsun Training and Research Hospital的Çetin Kürşad Akpınar教授等研究者对从2020-2023年应用通桥蛟龙®（Thrombite™）取栓支架的病例做了回顾性研究分析，结果于2024年5月发表。

该研究是对2020年1月至2023年1月期间纳入土耳其神经介入数据库、采用机械取栓且首选通桥蛟龙®取栓支架的病例进行的回顾性分析。研究结果显示，mTICI2b-3级和mTICI2c-3级的一次再通率分别为48.2%、33.9%。最终，82.1%的患者获得了有效的再通（mTICI2b-3）。在“一次再通”亚组中，良好的功能预后率（改良Rankin量表0-2）为51.8%，而在整个患者群体中为41.6%。研究结论指出，考虑到在研究中观察到的高一次再通率及最终再通率，使用通桥蛟龙®取栓支架作为急性大血管闭塞取栓治疗的一线选择是切实可行的。

通桥蛟龙®取栓支架自2020年获得欧盟CE认证以来，凭借创新的产品设计和高质量的产品品质，获得了当地医生的认可和欢迎。这项针对通桥蛟龙®颅内取栓支架安全性和有效性的海外临床研究，更是有力印证了该产品在海外的临床价值。

截至目前， $美高梅mgm1888-B(02190.HK)$已有44款产品获NMPA批准上市，8款产品取得欧盟CE认证，产品已覆盖德国、意大利、阿根廷、巴西、阿联酋等欧洲、南美及中东地区国家。未来公司将继续秉承“为患者，恒创新”的品牌理念，打造中国领先的血管介入医疗器械平台，为全球患者带来更多高质量且可负担的创新医疗器械产品。