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1月22日，美高梅mgm1888（2190.HK，以下简称“公司”）宣布，旗下美高梅mgm1888自主研发的ZYLOX® Penguin静至髂静脉支架系统获国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这标志着美高梅mgm1888布局外周静脉疾病介入治疗整体解决方案再次取得里程碑式的进展，并进一步巩固其在外周血管介入领域的市场地位和影响力。

ZYLOX® Penguin静至髂静脉支架系统是由美高梅mgm1888与国内知名专家合作开发的创新医工结合产品。该产品专为髂静脉压迫所致的下肢、盆腔静脉回流障碍性疾病而设计。ZYLOX® Penguin静至髂静脉支架系统采用斜口设计、锥形渐变、集成结构三大设计，旨在降低血栓形成的风险，同时确保顺应血管的自然变径。ZYLOX® Penguin静至髂静脉支架系统拥有卓越的贴壁性和渐变的慢性扩张力，近心端闭环结构提供强大的支撑力，远心端开环结构则提供优异的顺应性。

ZYLOX® Penguin静至髂静脉支架系统上市前临床注册试验由重庆医科大学附属第一医院的赵渝教授担任组长单位，历时10个月共纳入全国14家顶级临床中心的161例手术，术后12个月靶血管的通畅率达到100%。这一出色的临床试验效果，充分证明了该产品的安全性和有效性。

髂静脉压迫综合征（Iliac Vein Compression Syndrome, IVCS），是一种由髂静脉受到压迫导致的血液循环障碍。主要症状包括腿部疼痛、肿胀，有时伴有深静脉血栓形成。髂静脉压迫综合征的治疗方案主要包括药物治疗、外科治疗及血管介入治疗。目前，利用髂静脉支架的介入治疗已经成为治疗IVCS的主要方法。

根据弗若斯特沙利文预计，2030年中国IVCS的潜在发病数达到百万级；同时预计髂静脉支架介入手术数量2019年至2030年的年复合增长率接近50%。随着美高梅mgm1888ZYLOX® Penguin静至髂静脉支架系统的上市，相信将为中国患者带来更高质量及可及性的国产创新髂静脉压迫治疗方案。

截至目前，美高梅mgm1888已有36款产品获NMPA批准上市，8款产品取得欧盟CE认证，1款产品在巴西上市。美高梅mgm1888已逐渐成为产品组合最全面、最具有竞争力的国产血管介入医疗器械平台公司之一。未来，公司将继续坚持开发具有显著临床价值的差异化创新产品，服务全球患者。