美高梅mgm(1888·中国)官方网站-Unified Platform

近日，美高梅mgm1888（2190.HK，以下简称“公司”）宣布，由旗下美高梅自主研发的白驹弓上™球囊扩张导管^*已获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。这是公司在颈动脉狭窄产品管线的首个获批产品，标志着美高梅mgm1888正式进入颈动脉治疗领域。

白驹弓上™球囊扩张导管基于通桥白驹®颅内球囊同平台技术研发生产，既传承了通桥白驹®颅内球囊优秀的通过性、到位能力和良好回抱，又具有较强的血管扩张能力，能够更好满足临床治疗中对颈动脉狭窄和其他病变的需求。

颈动脉狭窄是缺血性卒中最常见的发病原因之一。随着居民健康意识的提升及国内神经介入技术的快速发展，越来越多的患者将加大颈动脉狭窄疾病的预防筛查和早期治疗，相关市场有望迎来快速增长。根据不完全统计，目前国内颈动脉狭窄手术数量约50000台，2017年至2021年的年均复合增长率约25%。

美高梅作为美高梅mgm1888旗下神经介入事业部，致力于为中国脑卒中患者提供涵盖缺血、出血、狭窄、颈动脉、血管通路的全产品线解决方案。截至2022年4月，美高梅旗下已有10款产品取得NMPA批件，3款产品获得欧盟CE认证。2021年，美高梅mgm1888神经介入业务增长势头强劲，全年营收增长463%至1.12亿元，跻身该领域领先的国产制造商之一。

白驹弓上™球囊扩张导管也是美高梅mgm1888今年首款取证的产品，再次展现了自身高效的研发实力。相信随着研发管线的逐步兑现，美高梅mgm1888将为患者和医生提供更全面和高效的产品组合及解决方案，让更多患者享受先进医疗技术带来的高质量生活。

（*该产品即为已披露产品管线图中的颈动脉球囊扩张导管（Rx））